Письмо ФТС России от 10 сентября 2015 г.

Информируем, что в соответствии с разъяснением Минздрава России (письмо от 24.08.2015 N 27-2/10/2-4862) таможенные операции в отношении ввозимых в Российскую Федерацию из третьих стран и вывозимых из Российской Федерации в третьи страны некоторых видов реагентов, изготовленных на основе крови человека и (или) ее компонентов, классифицируемых в тех же товарных позициях ТН ВЭД ЕАЭС, что и собственно образцы крови человека и (или) ее компонентов и предназначенных, например, для научных целей, тестирования медицинского или фармацевтического оборудования, медицинских исследований in vitro и т.д., таможенным органам следует осуществлять при представлении заключений (разрешительных документов), выдаваемых Росздравнадзором.

Просим довести данную информацию до сведения заинтересованных лиц.